Cuando la esposa del actor Bruce Willis reveló el 16 de febrero de 2023, que la estrella de la película recibió un diagnóstico actualizado en medio de empeorar los síntomas, las noticias llegaron cerca de casa para varias Hallmark estrellas.
Willis originalmente tuvo que alejarse de actuar a principios de 2022 después de ser diagnosticado con afasia, que, según un Marzo 2022 Instagram post de su esposa, Emma Heming Willis, estaba “impactando sus habilidades cognitivas”. Casi un año después, Heming Willis anunció en un nuevo puesto la semana pasada que la condición de Willis había empeorado, y su familia recibió “un diagnóstico más específico” de la demencia frontal (FTD). Desgraciadamente, los desafíos con la comunicación son sólo un síntoma de la enfermedad que enfrenta Bruce, escribió Heming Willis. “Mientras esto es doloroso, es un alivio tener finalmente un diagnóstico claro.”
Según la Clínica Mayo, FTD es “un grupo de trastornos cerebrales que afectan principalmente los lóbulos frontales y temporales del cerebro” y pueden cambiar la personalidad, el comportamiento y la capacidad de comunicación del paciente.
Varias estrellas Hallmark tienen experiencia de primera mano cuidando a un familiar diagnosticado con la enfermedad devastadora y ofrecieron su simpatía a la familia de Willis. Hermanas Kimberly Williams-Paisley y Ashley Williams perdieron a su madre en 2016, 10 años después de recibir un diagnóstico similar. Y la estrella de Hallmark, el padre de Nikki DeLoach, fue diagnosticado con FTD antes de su muerte en 2021. Las tres mujeres se han convertido en defensoras de las familias que se enfrentan a diagnósticos similares.
Esto es lo que necesitas saber:
Las hermanas Williams de Hallmark han estado abiertas sobre el duro viaje de su madre con FTD
Cuando La revista publica noticias del diagnóstico actualizado de Willis en su cuenta de Instagram, Williams-Paisley comentó, “Mi mamá también tenía esto.Enviando amor a su familia” y añadiendo seis emojis de corazón rojo.
Según People, Williams-Paisely y su familia aprendieron en 2005 que su madre, Linda Williams, tenía una forma de demencia temprana llamada afasia progresiva primaria, similar al diagnóstico original de Willis. Linda Williams murió en noviembre de 2016, no mucho después de que Williams-Paisley lanzara una memoria sobre el viaje de su familia con demencia, titulada Donde la Luz entra: Perder a Mi Madre sólo para encontrarla de nuevo. El libro detalló cómo la condición cambió el comportamiento de su madre, haciendo que su humor, propensa a accidentes, y cada vez más incapaz de reconocer a su propia familia.
En 2016, Williams-Paisley dijo a la Asociación para la Degeneración Frontotemporal que su madre había pedido a la familia que mantuviera su diagnóstico un “secreto”, lo que dificultaba la búsqueda de información y consejos potencialmente útiles. Me sentí aislado por tanto, dijo Williams-Paisley. “Al igual que navegamos por un camino oscuro con agujeros y peligros a cada vuelta y sólo iba a empeorar. ¿Qué haces cuando te dicen que no hay tratamiento o cura para algo? Cuando usted es el laboratorio los médicos de rata necesitan estudiar porque no tienen las respuestas? Si eres mi madre, te escondes. Opté por negarme”. El mismo año, Ashley Williams también abrió el viaje con su madre, escribiendo un ensayo emocional para la revista People sobre tener que decirle a su madre que ya no podía conducir.
La realización de que tuve que romper el corazón de mi madre para mantenerla y la comunidad a nuestro alrededor fue uno de los momentos más dolorosos de mi vida”, dijo a la gente de su decisión de escribir el ensayo. Necesitaba ponerlo en papel.
In los años desde entonces, las hermanas Williams se han convertido en defensores vocales de las familias que enfrentan diagnósticos similares, esperando proporcionar a otros recursos para hacer frente, construir comunidad y encontrar esperanza. En noviembre de 2022, se unieron con su hermano, Jay Williams, para albergar el quinto “Partido de baile para acabar con ALZ”, un recaudador de fondos de 90 que crió un récord de $525,000 para el Asociación de Alzheimer .
En un comunicado de prensa sobre el evento, Williams-Paisley dijo, “Después de perder a nuestra madre a Alzheimer hace seis años, mis hermanos y yo nos convertimos en implacables en nuestra búsqueda de avanzar la investigación de Alzheimer hacia métodos de tratamiento, prevención y, en última instancia, una cura”. Nikki DeLoach dice que el viaje de su padre a través de Dementia fue ‘Brutal’
La amiga de las hermanas Williams y la compañera estrella de Hallmark Nikki DeLoach es también una defensora vocal para familias y amigos de un ser querido con demencia, dada su propia experiencia con su padre, David, que fue diagnosticado en 2017 con la enfermedad de Pick, un tipo de FTD.
El día después de que la familia de Willis anunciara su nuevo diagnóstico, DeLoach publicó una historia de Instagram con un mensaje a su familia y amigos. “Un diagnóstico de FTD es devastador”, escribió. “Esto es lo que mi padre tenía. Es brutal. Mi corazón va a la familia y amigos de Bruce. Lo siento mucho. Rezaré por todos ustedes.”
El continuo declive de su padre y la eventual muerte en 2021 fue el cambio de vida para DeLoach, quien ha hablado en múltiples entrevistas sobre su dolor y su deseo de derramar una luz sobre la enfermedad. En un ensayo de noviembre de 2018 escribió para la Asociación de Alzheimer , DeLoach describió la condición de su padre.
“El diagnóstico de la enfermedad de Pick es muy raro y afecta el lóbulo frontal del cerebro”, dijo. “Es fatal y muy agresivo.Esta enfermedad cambia completamente a la persona. Mi padre no es la misma persona que una vez fue. Era mi piedra, mi brújula moral… el humano más amable, amoroso, honesto, paciente y emocionalmente disponible. Siempre decía que estaba tan tranquilo que estaba un paso por encima de estar dormido todo el tiempo”.
DeLoach es también un defensor de la Asociación de Alzheimer, colaborando con Ashley Williams para liderar el Camino de la organización al Fin del Alzheimer en 2022. “Conocí a Ashley hace años en un estudio de actuación”, dijo DeLoach en una entrevista conjunta con la organización el año pasado. “Pero lo que nos conectaba a un nivel muy profundo era nuestra experiencia compartida de tener padres diagnosticados con Alzheimer y demencia”. Nos unimos sobre cómo podemos luchar contra esta enfermedad, continuó Williams. “Fue idea de Nikki unir fuerzas para caminar hasta el fin del Alzheimer, siempre dice que estamos mejor juntos”. Dr. David Agus, CBS News médico contribuyente, dijo CBS Mornings no es raro que un diagnóstico de FTD tome varios años desde el momento en que aparecen los síntomas. Agus describió a los familiares que cuidan a los seres queridos con demencia como “héroes poco apreciados”.
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